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martes, 28 de diciembre de 2021

La OMS reconoce la SQM

 

En nuestro país tenemos paisajes cómo este, en invierno, sin aves. En Estados Unidos una campaña reivindicativa pretende desmontar la conspiración del gobierno que sustituyó las aves por drones de vigilancia en la década de los 70s. Quién quiera saber más de Birds Aren't Real (Las Aves no son Reales) puede seguir su twitter

https://twitter.com/birdsarentreal?ref_src=twsrc%5Egoogle%7Ctwcamp%5Eserp%7Ctwgr%5Eauthor

Comienzo el post con un toque de surrealismo puesto que hoy es un día largamente esperado por los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) ¡¡Maravillaos!! Contra todo pronóstico, la Organización Mundial de la Salud (OMS) la ha reconocido cómo enfermedad por primera vez desde que Theron Randolph la describiera en el mundo científico el año 1962.

La OMS la ha categorizado cómo enfermedad de origen físico asociada a la exposición a los contaminantes. Además, el Director de la OMS, el Dr. Terros Enelnom Dejesus, dice “es  hora de pedir perdón a los enfermos, mayoritariamente mujeres, que sufren esta gravísima e incapacitante enfermedad, considerando que el lema de nuestra organización es JUNTOS PARA UN MUNDO MÁS SALUDABLE y no hemos sido coherente con él”.

 

El director ha admitido las presiones que ha sufrido a lo largo de décadas la OMS y el mundo de la ciencia desde la industria petroquímica con la intención de que la SQM no fuera reconocida cómo enfermedad y de que fuera asociada a problemas mentales. El Dr. Terros Enelnom Dejesus aclara “la OMS es una entidad privada que se nutre de fondos privados y públicos. Entre los mayores benefactores se encuentran, por ejemplo, el gobierno de los Estados Unidos, uno de los países máximos productores de petróleo, o la Fundación Bill y Melinda Gates. Dependemos, entonces, de gente poderosísima y eso nos obliga a ser cuidadosos con lo que decimos y lo que callamos”. No le falta razón al director, mirad sino esta noticia del año pasado:

 

Patricia Peiró. 16 de abril de 2020. El segundo mayor donante de la OMS anuncia más dinero para el coronavirus tras el portazo de Trump. El País.

https://elpais.com/elpais/2020/04/16/planeta_futuro/1587031058_530432.html

 

Continua el Dr. Terros Enelnom Dejesus remarcando “la economía no se puede parar por las enfermedades, sino que la situación requiere ser normalizada. El progreso conlleva unas contrapartidas y es el precio a pagar por disfrutar de la aplicación de los xenobióticos en cualquier rama de la industria y la consiguiente creciente contaminación de la tierra, el aire y el agua. Parafraseando a aquella serie tan famosa de los 80S que a mí me apasiona y me inspiró la vocación por la medicina, más concretamente por la cirugía estética, citaría su frase más célebre que, disculpadme esta confesión personal, forma parte de mí filosofía de vida: Queréis fama, pero la fama cuesta.

 

Prosigue el Dr. “lo que pretendo decir es que no seamos ingenuos, y en vez de lamentarnos y ponernos tan dramáticos, reaccionemos cómo adultos y asumamos que las enfermedades emergentes relacionadas con la contaminación van a seguir yendo a más porqué es la industria quién cuida de nosotros. La esperanza de vida se reducirá pero todos estamos juntos en el barco. ¿Estamos, acaso, dispuestos a cambiar las ropas sintéticas con aditivos carcinógenos por un taparrabos? Desde este punto de vista de ruptura con los prejuicios, de ahora en adelante la OMS se encontrará más cómoda para decir la verdad dentro de lo razonablemente posible.”

 

Por su parte, las asociaciones de enfermos de SQM en España se han mostrado satisfechas puesto que esto supone la culminación del avance que "ellas" proclaman ha acontecido en nuestro país a lo largo de la última década, en el papel de país puntero en sanidad pública y humanidad.

 

La Ministra de Sanidad, Carolina Darias, se alegra del cambio de orientación y filosofía de la OMS, aunque quiere transmitir que “el gobierno ya hacía las cosas bien antes respecto a la SQM y seguirá haciendo igual las cosas después de este hecho”. Por su parte, la Ministra de Igualdad, Irene Montero, dice que “en España las mujeres de SQM nunca han sido tratadas mejor hasta que ella llegó al poder”. José Luis Escrivà, el Ministro de Seguridad Social, no quiso más que puntualizar que “esto no cambia nada. Cada caso de incapacidad por SQM se denegará sistemáticamente por parte de los evaluadores de la seguridad social y cada decisión judicial se recurrirá, sin beneficio de la objetividad. Yo que provengo del mundo bancario soy consciente de que la liquidez pública sobre todo debe alimentar el sistema financiero primando sobre la macroeconomía privada del ápice de la pirámide. Cada cual tendrá que afrontar sacrificios personales diferentes”.


sábado, 18 de diciembre de 2021

Strange fruit

 

A propósito de la película sobre Billie Holiday de este año, me apetece recordar la letra de Strange fruit, una canción bellísima. Es una crítica acerada y descarnada de los ahorcamientos de gente de color en Estados Unidos que utiliza un tono poético de una sensibilidad conmovedora. Billie, al grabarla y cantarla, se convirtió en un icono entre la gente de color y a su vez en diana del gobierno estadounidense que dedicó infinidad de esfuerzos y medios para perseguirla y acallarla. El carisma indomable e irreverente sigue siendo peligroso para aquellos cuya inteligencia y mediocridad queda expuesta.

 

Los árboles del sur dan una fruta extraña

Sangre en las hojas y sangre en la raíz

Cuerpos negros balanceándose en la brisa del sur

Extraña fruta colgando de los álamos

Escena pastoral del sur galante

Los ojos saltones y la boca torcida

Aroma de magnolias dulce y fresco

Entonces el repentino olor a carne quemada

Aquí hay una fruta para que las cornejas(1) la arranquen

Para que la lluvia se junte

Para que el viento lo chupe

Para que el sol se pudra

Para que el árbol caiga

Aquí hay una cosecha extraña y amarga

Autor de la canción: Abel Mereepol (judío y blanco).

(    (1) Es muy frecuente que se traduzca erróneamente del inglés la palabra Crow cómo cuervo, cuando este, en verdad, es el nombre de la corneja. Cuervo en inglés es RAVEN.

En posts de los pasados octubre y noviembre (El protocolo de SQM gallego (I), (II) y (III)) me centré en el Protocolo gallego de atención a las personas afectadas por Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Quise resaltar que en la única comunidad autónoma de toda España donde existe un protocolo para cualquier tipo de atención sanitaria del enfermo de SQM gobernara el PP, atendiendo a que las políticas progresistas se esperan, mayormente, de los partidos que se auto-etiquetan en la izquierda.

Al mismo tiempo, insistía con fervor en lo fácil que es aplicar un protocolo de estas características. Cómo quise dejar claro anteriormente, el hecho de que no se aplique en prácticamente la totalidad de España se fundamenta en que los responsables políticos y sanitarios no destacan por su humanidad. No responde a un argumento económico. No requiere inversión presupuestaria; sólo de empatía, sensibilidad, humanidad y un mínimo de voluntad.

 

El caso es que en las últimas dos semanas sucedió un hecho en Galicia que viene al hilo, precisamente. El hecho es que el protocolo no se aplicó con una enferma y no es la primera ocasión que a esta u alguna otra persona le ocurre en Galicia. Voy a utilizar este y otro caso ya que van de perlas puesto que ilustran las consecuencias de no aplicar un protocolo de SQM durante la atención sanitaria. Las protagonistas son dos mujeres gallegas enfermas de SQM que narraron parte de su experiencia en dos posts publicados en el grupo Facebook SQM España.

 

Cuando se dan estos episodios, aparte de la reclamación pertinente, existe otro camino casi obligado. Se deben denunciar públicamente los hechos y eso es lo que hicieron estas dos mujeres. La denuncia pública es esencial y los ciudadanos tienen que acostumbrarse a utilizarla regularmente, con el fin de que los abusos, negligencias o falta de profesionalidad de la sanidad pública queden expuestos a todo el mundo. Lo mismo da si el que lo hace mal es el partido que te gusta o el que odias. Ante un problema de este estilo, hay que recurrir a la denuncia pública.

 

En los posts hay dos fotografías que demuestran las consecuencias físicas de que no fueran atendidas profesionalmente desde la sanidad pública gallega, aplicando el protocolo de obligado cumplimiento. El primer post es el siguiente:

 

SINO SE CUMPLE NO NOS VALE (21 de noviembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=7064901090190455&id=531523880194908&__tn__=-R

Recomiendo encarecidamente que hagáis clic sobre la fotografía y de esta forma veréis los detalles de parte de las consecuencias. Es bien notorio el enrojecimiento de la piel (eritrodermia), la reacción que le propiciaron las sustancias a las que no debió ser expuesta ni tan siquiera unos pocos minutos. La eritrodermia es una de las manifestaciones clásicas de un enfermo de SQM.

 

Pese a todo, en una fotografía no es posible percibir la inflamación real de la piel, la desfiguración que conllevó la exposición a tóxicos que sufrió la mujer en cuestión. Tampoco, obviamente, podemos hacernos una idea del resto de síntomas desencadenados por los tóxicos a los que el servicio sanitario público gallego expuso a la mujer al no aplicar el protocolo de obligado complimiento. Hablo, por ejemplo, de las sibilancias audibles y la dificultad para respirar, y los problemas neurocognitivos (de atención, concentración, etc.).

 

Ahora vamos al post de la otra enferma de SQM gallega:

¿NEGLICENCIA O DESIDIA? (22 de noviembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/531523880194908/photos/a.4138913619455898/7075617715785459/?type=3&theater

En este post no necesitaremos ampliar la fotografía porqué la inflamación del abdomen es tan exagerada que nos hará pensar en un embarazo. Os aclaro que la mujer de la fotografía no estaba embarazada y, además, no padecía dicha inflamación en el abdomen antes de entrar en las dependencias sanitarias. La inflamación del abdomen es otra de las consecuencias típicas que manifiesta un enfermo de SQM cuando sufre una exposición a sustancias no toleradas.

 

La realidad queda constatada. En Galicia la aplicación del protocolo no se está cumpliendo siempre, hecho más que censurable y criticable porqué conlleva consecuencias que a veces pueden ser crónicas. Considerando que las enfermas de SQM tienen unas limitaciones cotidianas y una calidad de vida deplorables, no es que estén haciendo leña del árbol caído, sino que, actuando de esta forma, literalmente, lo queman enterito.

 

Se deben corregir, pues, los cauces administrativos y articular los procedimientos necesarios que garanticen el funcionamiento correcto del sistema sanitario en ese sentido.

 

El resto de España no tiene un protocolo de este calibre

Ahora os pido que penséis en la situación de la mayoría de los enfermos de SQM (el 80% mujeres) que viven en el resto de las comunidades autónomas en las que no existe ningún protocolo de atención a los enfermos de SQM y además, aun pidiéndolo, se les niega desde las instituciones públicas.

 

En Andalucía, Aragón, Asturias, Cantabria, Catalunya, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura, Islas Baleares, Islas Canarias, La Rioja, Murcia, Navarra y País Vasco no existe un protocolo oficial de atención a los afectados de SQM de obligado cumplimiento en cualquier tipo de atención sanitaria. 

Por extensión, el Ministerio de Sanidad no ordena nada en este sentido ni lo piensa hacer y el Ministerio de Igualdad no muestra interés ni implicación.

 

Ciertas asociaciones…

En efecto, esta es la realidad y ciertas asociaciones que dicen representar a enfermos de SQM y otros de los síndromes de la sensibilización central andan empeñadas en divulgar hechos no ciertos, basándose en fuentes no oficiales y sin contar con la opinión y experiencia directas del grueso de los enfermos. Al parecer de lo que han publicado últimamente, el personal de las juntas de esas asociaciones no se mantuvo atento a lo largo de los últimos años a las críticas constantes de los enfermos en sus redes sociales en referencia a lo que hacen las comunidades autónomas con la SQM.

 

Después de haber publicado hechos no ciertos y recibir críticas en abierto por este motivo, hay quiénes aún esperamos una rectificación pública. Sería cosa de sabios. No obstante, cómo les han llovido las pedradas incluso en su grupo Facebook y no lo hacen, y ante esos determinados esfuerzos que causan alegría y regocijo entre los políticos gobernantes y más pesar a los enfermos, no puedo más que dejar que se me despierte el ánimo de coger el bisturí y diseccionar en profundidad, cosa que haré próximamente.

 

Corriendo un estúpido velo, de momento, cambio a otra vertiente.

 

El resto de los interlocutores sociales y demás

Estamos al tanto de que los medios periodísticos, el colectivo feminista y los partidos que presumen ser de izquierdas hablan del maltrato a las mujeres constantemente. Lo encuentro acertado. Sin embargo, llama la atención con estridencia que solamente se refieran públicamente con énfasis a aquellas tipologías de maltrato que no causan graves molestias a los macrointereses económicos. Así es. Centran su preocupación en el maltrato doméstico, en el del ciudadano de a pie. No cargan contra el maltrato institucional o el de las grandes empresas. Es una valentía bien medida, acobardada o tal vez acomplejada, con la que sacar pecho ante la galería.

 

Perro Verde condena cualquier forma de maltrato: el doméstico, el del ciudadano de a pie, por supuesto, y también el perpetrado por las instituciones públicas, o el orquestado desde los grandes intereses económicos. Duele y escuece el olvido selectivo de quiénes presumen de lo que carecen y de aquellos que les ayudan con el disfraz del engaño.

 

Un final feliz

Hace unos días estaba a punto de colgar este post y me llegó una noticia de última hora sumamente positiva que le da un giro total. La enferma gallega que describía su desagradable experiencia (la del post SINO SE CUMPLE NO NOS VALE) publicó otro posterior en el sentido contrario.

 

Os explico. María Argentina tuvo una visita médica posterior a la de la experiencia negativa. Durante la visita posterior le aplicaron a la perfección el protocolo de SQM y la trataron de maravilla. Cómo bien decía ella, hay que explicar lo malo y lo bueno. Es idónea la denuncia pública y justo es que la felicitación también se aplique. El enlace a la historia lo tenéis aquí:

 

ASÍ SÍ (5 de diciembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=7148125718534658&id=531523880194908&__tn__=K-R

 

La ocasión creo que merece doblemente el reconocimiento público ¿Por qué? Porqué suele pasar que a las personas les ciegue el orgullo y les cueste enmendar el error. Esta vez fueron sabios; se lo tomaron con deportividad y rectificaron una forma de proceder errónea...ese es el camino. Ya quisiéramos en Catalunya y el resto de las comunidades autónomas gozar de esa actitud en la sanidad pública con respecto a los enfermos de SQM. 

 

Existe otra razón más que me empuja a resaltar esta experiencia positiva. Los enfermos de SQM raramente reciben un trato digno y hasta son motivo de la condescendencia altanera y las represalias cuando se quejan por el maltrato que se les depara. Es de justicia, por mucho que escueza a tantos, subrayar la humanidad, el sentido común y la profesionalidad en la sanidad pública de una comunidad autónoma.


lunes, 8 de noviembre de 2021

El protocolo de SQM gallego (III)

 

Es otoño y los árboles se quedan sin hojas, no tienen nada que esconder.

 

Esta es la última entrega sobre el Protocolo gallego de atención a las personas afectadas por SQM.

 

Por esta vez no me voy a extender sobre mí crítica a las izquierdas de este país en lo relativo al maltrato sanitario de las enfermas de SQM. No obstante, encuentro necesario reseñar dos posts recientes del grupo Facebook SQM España.

 

En el primero (Que los árboles no nos impidan ver el bosque) María Argentina Rey trata del post de Perro Verde que desató la polémica (el primero de esta serie sobre el protocolo gallego). Lo hace mediante una visión crítica sobre la actitud de las izquierdas y el feminismo en relación con las enfermas de SQM en España. La crítica abarca al Ministerio de Sanidad (ministra Carolina Darias, PSOE)…leed bien el post y percibiréis que el Ministerio de Igualdad (ministra Irene Montero Gil, Podemos) también sale mal parado.

 

Curiosamente, este post, al contrario que el de Perro Verde, no recibió ningún comentario crítico y las administradoras, sorprendidas, incluso lo volvieron a colgar una segunda vez, pero ni así. Aquí tenéis el texto íntegro:

 

QUE LOS ÁRBOLES NO NOS IMPIDAN VER EL BOSQUE

Del 31 de octubre de 2021

 

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=6963195123694386&id=531523880194908&__tn__=-R

 

El segundo post es alentador. Resulta que María Argentina Rey elaboró un documento para la atención sanitaria de un enfermo de SQM y entre ella y Gelis Soto lo han hecho llegar a la administración pública gallega. Ante esta iniciativa, se generó un aluvión de comentarios de personas pidiendo que ese documento se envíe a otras comunidades autónomas, entre ellas, claro está, Catalunya (consejero Josep Maria Argimon, CIU y ahora Junts per Catalunya) donde se sitúan en la caverna respecto el trato asistencial sanitario público a las personas afectadas de SQM o el reconocimiento de la incapacidad laboral que conlleva la enfermedad. Cabe recordar que en Catalunya el órgano que evalúa las incapacidades está incluido en el Departament de Salut (es decir, no depende de Madrid ni de España, es Made in Catalonia).

 

Desde SQM España respondieron que enviarán el documento a todas las comunidades autónomas y al Ministerio de Sanidad. En definitiva, las izquierdas feministas y también las derechas/ultraderechas (nacionalistas españolas, nacionalistas catalanas, etc.) tienen una oportunidad más con la que demostrar que al mando hay personas.

 

PRESENTACIÓN OFICIAL DEL DOCUMENTO DE SQM ESPAÑA: "CÓMO PLANIFICAR Y PROGRAMAR EL INGRESO HOSPITALARIO DE UN ENFERMO DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE"

 

Del 5 de noviembre de 2021

 

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=6974285482585350&id=531523880194908&__tn__=-R

 

Desde Perro Verde felicitamos a estas dos magníficas mujeres (María Argentina Rey y Gelis Soto) que están haciendo tanto por las enfermas de SQM, y desde la máxima independencia, solitas, sin contar con respaldo oficial o medios de ninguna asociación o partido.

 

Sin más dilaciones, os dejo con la parte final del Protocolo gallego.