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martes, 20 de diciembre de 2022

HOSPITAL DE MOLLET Y SENSIBILIZACIÓN CENTRAL (III)

 

La lengua de FXMV a lo largo de los años.


Vuelvo a retomar el caso de uno de los enfermos de Sensibilidad Química Múltiple, Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica que desatiende el servicio sanitario público catalán. Se trata de FXMV, un ejemplo claro de que Catalunya es una de las comunidades autónomas que más miserablemente cuida de la salud de sus ciudadanos.

FXMV presenta diversos síntomas en la boca que empezaron a agravarse a partir de julio de 2021:

  • Su lengua está llena de fisuras y zonas alteradas, irritada y cursa molestias y dolor.
  • Tuvo sangrado diario de las encías entre julio del 2021 y julio del 2022. Lavarse los dientes, aunque fuera con suavidad, significaba sangrar. No podía comer nada mínimamente duro y el único pan que toleraba sin tener demasiado dolor era el de molde. Es decir, tenía una gingivitis galopante con retroceso de las encías incluido. A partir del julio del 2022 mejoró de la gingivitis, sin que este remitiera totalmente.
  • Paralelamente sufre de aftas continuamente y ahora mismo tiene una espectacular cuyo dolor le llega hasta los oídos.
  • Los dolores le alcanzan también las zonas molares y mandíbula.

Para intentar paliar estos problemas, a título privado, se ha hecho limpiezas bucales y se ha tratado con diferentes colutorios y pastas dentífricas. 

Todos estos problemas crónicos los comunicó hace ya meses al ambulatorio de La Florida (Sta. Perpetua de Mogoda), a su doctora de cabecera. En el ambulatorio nadie le miró la boca ni se le derivó a ningún especialista o hacer prueba alguna. 

También informó de estas patologías poniendo énfasis a dos de los doctores de la unidad de fibromialgia y fatiga crónica del Hospital de Mollet del Vallés entre enero y junio de 2022. La doctora de fibromialgia no se dignó siquiera a mirarle la boca. El doctor de síndrome de fatiga crónica si que le miró la boca y lo derivó a la especialista de otorrinolaringología del mismo hospital. 

Tras semanas sin ser atendido por otorrinolaringología y una queja registrada por este motivo en el mismo hospital y otra en la sanidad pública catalana, la otorrinolaringóloga se dignó a inspeccionarle la boca y constató el problema de la lengua y encías. Además, FXMV le entregó un informe del odontólogo privado al cual había acudido a hacerse dos limpiezas bucales en pocos meses. 

La otorrinolaringóloga acabó diciéndole que estos problemas no eran de su especialidad, que no podía hacer nada y que le derivaba a un dermatólogo del mismo hospital. Esto aconteció en mayo y a 20 de diciembre no le han dado todavía cita. Tampoco se le ha practicada prueba alguna. Por supuesto, no se le ha recetado nada en absoluto.

Las últimas dos semanas FXMV ha vuelto a empeorar y le ha salido un afta de campeonato. A duras penas puede comer y tiene dolor a cada instante. Hasta hablar le resulta sumamente doloroso.

El afta de campeonato de FXMV; UNAS NAVIDADES SIN PODER COMER.

Hoy, FXMV ha tenido cita con la nutricionista del Hospital y le ha explicado la situación dramática de dolor que está pasando y le ha enseñado fotos del afta a través del móvil ¡¡¡Sin sacarse la sagrada mascarilla!!! La nutricionista ha tenido empatía y le ha escuchado, según FXMV. No obstante, le ha manifestado que ella no podía hacer nada. Y es que, al parecer, nadie, ABSOLUTAMENTE NADIE EN EL PUTO SISTEMA SANITARIO PÚBLICO CATALÁN, es capaz o tiene intenciones de hacer nada.

Da la casualidad de que este año los profesionales (por denominarlos retóricamente) de la salud de este antro sanitario han estado protestando por una mejora en las condiciones de trabajo y cuentan que no han tenido apoyo de la ciudadanía ¿Por qué nos iba a extrañar si tratan de esta forma a los pacientes?

Recuerdo el caso de Auxi Estoquera, aquella enferma de Síndromes de la Sensibilización Central (fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple, etc.) que murió en agosto de 2020 por una simple infección de boca. Al igual que FXMV, Auxi se quejó de diversas formas de la mala atención que le estaba dedicando el sistema sanitario público catalán. Hasta publicaron una carta suya respecto a este tema días antes de fallecer en un famoso periódico. De nada sirvió, murió en el olvido. Su caso se publicó en Perro Verde:

OTRA VÍCTIMA MÁS

27 de agosto de 2020

perroverdeweb: Otra víctima más

Llevo meses viendo cómo en la comunidad de Madrid los colectivos de profesionales de la salud protestan contra el gobierno de Ayuso y reclaman más recursos e inversión. Los medios periodísticos cómo La Sexta les dedican amplia cobertura. Han llegado a convocar diversas huelgas y ahora están inmersas en una. A su vez, los periodistas hablan de otras comunidades en las que la sanidad pública es vergonzosa. Paradójicamente, en Catalunya, los profesionales de la salud no rechistan ni arman jaleo. Los políticos calladitos y los periodistas, lo mismo. Sorprendente, a tenor de que la inversión sanitaria pública por ciudadano en la comunidad de Madrid y la de Catalunya son bastante similares y se encuentran a la cola de España en euros al año por ciudadano.

El caso de FXMV le ha ido llegando regularmente a los colectivos de teórica defensa de la sanidad pública catalana. Entre ellos, está LA PLATAFORMA DEFENSA SANITAT PÚBLICA BAIX VALLÉS. Tampoco se observan movimientos y luchas activas en la calle por parte de estos colectivos en Catalunya. Al menos, ni mucho menos a la altura de las circunstancias dramáticas y tercermundistas que se están viviendo en esta comunidad autónoma.

Es malísimo tener esa manía de ir fijándose donde van a parar las personas que han ostentado u ostentan cargos políticos en Catalunya. Acabas viendo que tienen una vida paralela liderando colectivos o entidades desde las juntas, desde una posición de poder. Casualidades. Luego resulta que los políticos de las autoproclamadas izquierdas hacen de cabecillas de los movimientos sociales, cómo el de LA PLATAFORMA DEFENSA SANITAT PÚBLICA BAIX VALLÉS.

Tengo dudas ¿Están ahí para que algo cambie a mejor para TODOS? Por qué si es así tendrían que haberse dado cuenta hace años ya de que ¡¡¡NO NOS SIRVEN UNA PUTA MIERDA!!!

Este es el modelo catalán. Aquí callamos y nos lo llevamos calentito. Yo miro a otro lado y tú también miras al infinito y silbas, y de esta forma es mejor, así tenemos las manos libres.

Pero aún es más preocupante pensar y llegar a conclusiones más inhumanas. Particularmente, podría darle credibilidad a la idea de que a FXMV, visto que los últimos tres años ha interpuesto quejas, reclamaciones, y las ha hecho públicas, y ha salido en medios periodísticos denunciando socialmente y demostrando como el sistema sanitario público catalán maltrata a los enfermos de SSC, se le dispensan represalias. 

Sería muy macabro pensar que a los profesionales de la salud pública catalana, y a sus dirigentes y gestores, tal vez les pudiera convenir que los ciudadanos de este tipo sufrieran y hasta que se acabaran muriendo, por qué son un maldito tostón y atenderlos les descuadra los presupuestos. Eso no puede ser.

Además, más de un ciudadano enfermo y desamparado acabaría gastándose una pasta en los servicios sanitarios privados que los mismos hospitales públicos y sus profesionales (cómo el de Mollet) proporcionan en otros momentos y de otras maneras ¿Cómo va a beneficiar eso a nadie?


sábado, 18 de diciembre de 2021

Strange fruit

 

A propósito de la película sobre Billie Holiday de este año, me apetece recordar la letra de Strange fruit, una canción bellísima. Es una crítica acerada y descarnada de los ahorcamientos de gente de color en Estados Unidos que utiliza un tono poético de una sensibilidad conmovedora. Billie, al grabarla y cantarla, se convirtió en un icono entre la gente de color y a su vez en diana del gobierno estadounidense que dedicó infinidad de esfuerzos y medios para perseguirla y acallarla. El carisma indomable e irreverente sigue siendo peligroso para aquellos cuya inteligencia y mediocridad queda expuesta.

 

Los árboles del sur dan una fruta extraña

Sangre en las hojas y sangre en la raíz

Cuerpos negros balanceándose en la brisa del sur

Extraña fruta colgando de los álamos

Escena pastoral del sur galante

Los ojos saltones y la boca torcida

Aroma de magnolias dulce y fresco

Entonces el repentino olor a carne quemada

Aquí hay una fruta para que las cornejas(1) la arranquen

Para que la lluvia se junte

Para que el viento lo chupe

Para que el sol se pudra

Para que el árbol caiga

Aquí hay una cosecha extraña y amarga

Autor de la canción: Abel Mereepol (judío y blanco).

(    (1) Es muy frecuente que se traduzca erróneamente del inglés la palabra Crow cómo cuervo, cuando este, en verdad, es el nombre de la corneja. Cuervo en inglés es RAVEN.

En posts de los pasados octubre y noviembre (El protocolo de SQM gallego (I), (II) y (III)) me centré en el Protocolo gallego de atención a las personas afectadas por Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Quise resaltar que en la única comunidad autónoma de toda España donde existe un protocolo para cualquier tipo de atención sanitaria del enfermo de SQM gobernara el PP, atendiendo a que las políticas progresistas se esperan, mayormente, de los partidos que se auto-etiquetan en la izquierda.

Al mismo tiempo, insistía con fervor en lo fácil que es aplicar un protocolo de estas características. Cómo quise dejar claro anteriormente, el hecho de que no se aplique en prácticamente la totalidad de España se fundamenta en que los responsables políticos y sanitarios no destacan por su humanidad. No responde a un argumento económico. No requiere inversión presupuestaria; sólo de empatía, sensibilidad, humanidad y un mínimo de voluntad.

 

El caso es que en las últimas dos semanas sucedió un hecho en Galicia que viene al hilo, precisamente. El hecho es que el protocolo no se aplicó con una enferma y no es la primera ocasión que a esta u alguna otra persona le ocurre en Galicia. Voy a utilizar este y otro caso ya que van de perlas puesto que ilustran las consecuencias de no aplicar un protocolo de SQM durante la atención sanitaria. Las protagonistas son dos mujeres gallegas enfermas de SQM que narraron parte de su experiencia en dos posts publicados en el grupo Facebook SQM España.

 

Cuando se dan estos episodios, aparte de la reclamación pertinente, existe otro camino casi obligado. Se deben denunciar públicamente los hechos y eso es lo que hicieron estas dos mujeres. La denuncia pública es esencial y los ciudadanos tienen que acostumbrarse a utilizarla regularmente, con el fin de que los abusos, negligencias o falta de profesionalidad de la sanidad pública queden expuestos a todo el mundo. Lo mismo da si el que lo hace mal es el partido que te gusta o el que odias. Ante un problema de este estilo, hay que recurrir a la denuncia pública.

 

En los posts hay dos fotografías que demuestran las consecuencias físicas de que no fueran atendidas profesionalmente desde la sanidad pública gallega, aplicando el protocolo de obligado cumplimiento. El primer post es el siguiente:

 

SINO SE CUMPLE NO NOS VALE (21 de noviembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=7064901090190455&id=531523880194908&__tn__=-R

Recomiendo encarecidamente que hagáis clic sobre la fotografía y de esta forma veréis los detalles de parte de las consecuencias. Es bien notorio el enrojecimiento de la piel (eritrodermia), la reacción que le propiciaron las sustancias a las que no debió ser expuesta ni tan siquiera unos pocos minutos. La eritrodermia es una de las manifestaciones clásicas de un enfermo de SQM.

 

Pese a todo, en una fotografía no es posible percibir la inflamación real de la piel, la desfiguración que conllevó la exposición a tóxicos que sufrió la mujer en cuestión. Tampoco, obviamente, podemos hacernos una idea del resto de síntomas desencadenados por los tóxicos a los que el servicio sanitario público gallego expuso a la mujer al no aplicar el protocolo de obligado complimiento. Hablo, por ejemplo, de las sibilancias audibles y la dificultad para respirar, y los problemas neurocognitivos (de atención, concentración, etc.).

 

Ahora vamos al post de la otra enferma de SQM gallega:

¿NEGLICENCIA O DESIDIA? (22 de noviembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/531523880194908/photos/a.4138913619455898/7075617715785459/?type=3&theater

En este post no necesitaremos ampliar la fotografía porqué la inflamación del abdomen es tan exagerada que nos hará pensar en un embarazo. Os aclaro que la mujer de la fotografía no estaba embarazada y, además, no padecía dicha inflamación en el abdomen antes de entrar en las dependencias sanitarias. La inflamación del abdomen es otra de las consecuencias típicas que manifiesta un enfermo de SQM cuando sufre una exposición a sustancias no toleradas.

 

La realidad queda constatada. En Galicia la aplicación del protocolo no se está cumpliendo siempre, hecho más que censurable y criticable porqué conlleva consecuencias que a veces pueden ser crónicas. Considerando que las enfermas de SQM tienen unas limitaciones cotidianas y una calidad de vida deplorables, no es que estén haciendo leña del árbol caído, sino que, actuando de esta forma, literalmente, lo queman enterito.

 

Se deben corregir, pues, los cauces administrativos y articular los procedimientos necesarios que garanticen el funcionamiento correcto del sistema sanitario en ese sentido.

 

El resto de España no tiene un protocolo de este calibre

Ahora os pido que penséis en la situación de la mayoría de los enfermos de SQM (el 80% mujeres) que viven en el resto de las comunidades autónomas en las que no existe ningún protocolo de atención a los enfermos de SQM y además, aun pidiéndolo, se les niega desde las instituciones públicas.

 

En Andalucía, Aragón, Asturias, Cantabria, Catalunya, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura, Islas Baleares, Islas Canarias, La Rioja, Murcia, Navarra y País Vasco no existe un protocolo oficial de atención a los afectados de SQM de obligado cumplimiento en cualquier tipo de atención sanitaria. 

Por extensión, el Ministerio de Sanidad no ordena nada en este sentido ni lo piensa hacer y el Ministerio de Igualdad no muestra interés ni implicación.

 

Ciertas asociaciones…

En efecto, esta es la realidad y ciertas asociaciones que dicen representar a enfermos de SQM y otros de los síndromes de la sensibilización central andan empeñadas en divulgar hechos no ciertos, basándose en fuentes no oficiales y sin contar con la opinión y experiencia directas del grueso de los enfermos. Al parecer de lo que han publicado últimamente, el personal de las juntas de esas asociaciones no se mantuvo atento a lo largo de los últimos años a las críticas constantes de los enfermos en sus redes sociales en referencia a lo que hacen las comunidades autónomas con la SQM.

 

Después de haber publicado hechos no ciertos y recibir críticas en abierto por este motivo, hay quiénes aún esperamos una rectificación pública. Sería cosa de sabios. No obstante, cómo les han llovido las pedradas incluso en su grupo Facebook y no lo hacen, y ante esos determinados esfuerzos que causan alegría y regocijo entre los políticos gobernantes y más pesar a los enfermos, no puedo más que dejar que se me despierte el ánimo de coger el bisturí y diseccionar en profundidad, cosa que haré próximamente.

 

Corriendo un estúpido velo, de momento, cambio a otra vertiente.

 

El resto de los interlocutores sociales y demás

Estamos al tanto de que los medios periodísticos, el colectivo feminista y los partidos que presumen ser de izquierdas hablan del maltrato a las mujeres constantemente. Lo encuentro acertado. Sin embargo, llama la atención con estridencia que solamente se refieran públicamente con énfasis a aquellas tipologías de maltrato que no causan graves molestias a los macrointereses económicos. Así es. Centran su preocupación en el maltrato doméstico, en el del ciudadano de a pie. No cargan contra el maltrato institucional o el de las grandes empresas. Es una valentía bien medida, acobardada o tal vez acomplejada, con la que sacar pecho ante la galería.

 

Perro Verde condena cualquier forma de maltrato: el doméstico, el del ciudadano de a pie, por supuesto, y también el perpetrado por las instituciones públicas, o el orquestado desde los grandes intereses económicos. Duele y escuece el olvido selectivo de quiénes presumen de lo que carecen y de aquellos que les ayudan con el disfraz del engaño.

 

Un final feliz

Hace unos días estaba a punto de colgar este post y me llegó una noticia de última hora sumamente positiva que le da un giro total. La enferma gallega que describía su desagradable experiencia (la del post SINO SE CUMPLE NO NOS VALE) publicó otro posterior en el sentido contrario.

 

Os explico. María Argentina tuvo una visita médica posterior a la de la experiencia negativa. Durante la visita posterior le aplicaron a la perfección el protocolo de SQM y la trataron de maravilla. Cómo bien decía ella, hay que explicar lo malo y lo bueno. Es idónea la denuncia pública y justo es que la felicitación también se aplique. El enlace a la historia lo tenéis aquí:

 

ASÍ SÍ (5 de diciembre de 2021)

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=7148125718534658&id=531523880194908&__tn__=K-R

 

La ocasión creo que merece doblemente el reconocimiento público ¿Por qué? Porqué suele pasar que a las personas les ciegue el orgullo y les cueste enmendar el error. Esta vez fueron sabios; se lo tomaron con deportividad y rectificaron una forma de proceder errónea...ese es el camino. Ya quisiéramos en Catalunya y el resto de las comunidades autónomas gozar de esa actitud en la sanidad pública con respecto a los enfermos de SQM. 

 

Existe otra razón más que me empuja a resaltar esta experiencia positiva. Los enfermos de SQM raramente reciben un trato digno y hasta son motivo de la condescendencia altanera y las represalias cuando se quejan por el maltrato que se les depara. Es de justicia, por mucho que escueza a tantos, subrayar la humanidad, el sentido común y la profesionalidad en la sanidad pública de una comunidad autónoma.


lunes, 8 de noviembre de 2021

El protocolo de SQM gallego (III)

 

Es otoño y los árboles se quedan sin hojas, no tienen nada que esconder.

 

Esta es la última entrega sobre el Protocolo gallego de atención a las personas afectadas por SQM.

 

Por esta vez no me voy a extender sobre mí crítica a las izquierdas de este país en lo relativo al maltrato sanitario de las enfermas de SQM. No obstante, encuentro necesario reseñar dos posts recientes del grupo Facebook SQM España.

 

En el primero (Que los árboles no nos impidan ver el bosque) María Argentina Rey trata del post de Perro Verde que desató la polémica (el primero de esta serie sobre el protocolo gallego). Lo hace mediante una visión crítica sobre la actitud de las izquierdas y el feminismo en relación con las enfermas de SQM en España. La crítica abarca al Ministerio de Sanidad (ministra Carolina Darias, PSOE)…leed bien el post y percibiréis que el Ministerio de Igualdad (ministra Irene Montero Gil, Podemos) también sale mal parado.

 

Curiosamente, este post, al contrario que el de Perro Verde, no recibió ningún comentario crítico y las administradoras, sorprendidas, incluso lo volvieron a colgar una segunda vez, pero ni así. Aquí tenéis el texto íntegro:

 

QUE LOS ÁRBOLES NO NOS IMPIDAN VER EL BOSQUE

Del 31 de octubre de 2021

 

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=6963195123694386&id=531523880194908&__tn__=-R

 

El segundo post es alentador. Resulta que María Argentina Rey elaboró un documento para la atención sanitaria de un enfermo de SQM y entre ella y Gelis Soto lo han hecho llegar a la administración pública gallega. Ante esta iniciativa, se generó un aluvión de comentarios de personas pidiendo que ese documento se envíe a otras comunidades autónomas, entre ellas, claro está, Catalunya (consejero Josep Maria Argimon, CIU y ahora Junts per Catalunya) donde se sitúan en la caverna respecto el trato asistencial sanitario público a las personas afectadas de SQM o el reconocimiento de la incapacidad laboral que conlleva la enfermedad. Cabe recordar que en Catalunya el órgano que evalúa las incapacidades está incluido en el Departament de Salut (es decir, no depende de Madrid ni de España, es Made in Catalonia).

 

Desde SQM España respondieron que enviarán el documento a todas las comunidades autónomas y al Ministerio de Sanidad. En definitiva, las izquierdas feministas y también las derechas/ultraderechas (nacionalistas españolas, nacionalistas catalanas, etc.) tienen una oportunidad más con la que demostrar que al mando hay personas.

 

PRESENTACIÓN OFICIAL DEL DOCUMENTO DE SQM ESPAÑA: "CÓMO PLANIFICAR Y PROGRAMAR EL INGRESO HOSPITALARIO DE UN ENFERMO DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE"

 

Del 5 de noviembre de 2021

 

https://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=6974285482585350&id=531523880194908&__tn__=-R

 

Desde Perro Verde felicitamos a estas dos magníficas mujeres (María Argentina Rey y Gelis Soto) que están haciendo tanto por las enfermas de SQM, y desde la máxima independencia, solitas, sin contar con respaldo oficial o medios de ninguna asociación o partido.

 

Sin más dilaciones, os dejo con la parte final del Protocolo gallego.






domingo, 31 de octubre de 2021

El protocolo de SQM gallego (II)

 

En junio de 2021 dediqué un post titulado "Urbanizar la naturaleza" en el que hablaba de la absurdidad de las prácticas de gestión del medio natural cada vez más agresivas y extendidas. Una de ellas es el convertir con dinero público un camino rural de tierra que conduce sólo a un refugio o casa en una carretera de alquitrán. La salamandra que veis atropellada en la fotografía es de este sábado y es uno de los múltiples animales atropellados que han caído este año en una pista que alquitranaron en el 2020 en un enclave del prepirineo catalán. Antes apenas pasaban vehículos y ahora hay un tránsito absurdo de coches a toda leche, lo que también afecta a las personas. Conviene recordar que el alquitrán también proviene del petróleo y contamina...

En este post publicaré la segunda parte de las medidas contempladas en el Protocolo de Atención a las Personas con Sensibilidad Química de Galicia y la próxima semana se publicará la tercera y última. Pero antes de llegar a esta información dejo unas aclaraciones.

Viene siendo habitual que en los grupos Facebook de afectados de los Síndromes de la Sensibilización Central ((SSC): Fibromialgia, Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefalomielitis miálgica, Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y el más menospreciado “Electrohipersensibilidad”) unas pocas personas creen convulsiones y siembren polémicas absurdas que no benefician a los enfermos. Una parte de estas provienen de personas que en su vida han leído un artículo publicado en una revista científica indexada sobre la materia y que a tenor de sus peroratas están a galaxias de entender algo sobre las hipótesis acerca de estas patologías…entre ellas, la de los SSC. Luego existe otra fracción de esas personas que arremeten con otras argumentaciones.

 

Dichos comportamientos vengo observando que se activan ante determinados contenidos críticos enfocados en la nefasta gestión pública de determinados partidos políticos en relación con los enfermos y sus necesidades sanitarias y sociales, y que a su vez atenta contra sus derechos más elementales. En cuanto a esto, aquí, en este blog, se ha puesto a parir a todos los partidos políticos, y con creces al PP y a otras opciones de derechas/ultraderechas (a nacionalistas ultraliberales catalanes o españoles, etc.). Practico el derecho a la libertad de expresión, pero basándome en la realidad, en hechos constatados y en publicaciones científicas.

 

Me horripila la existencia de personas, teóricamente enfermas de SSC, que no se inmutan ante la falta de un Protocolo de atención sanitaria a los enfermos de SQM y, sin embargo, la lían en un grupo Facebook de afectados cuando detectan un ataque hacia unas determinadas opciones políticas partidistas que no quieren aprobar un protocolo en las comunidades autónomas donde gobiernan, o en el mismo gobierno central.

 

Las mismas personas no se indignan por el hecho de que unos partidos de izquierdas y feministas (por supuesto) nieguen una atención sanitaria digna y humana a las ENFERMAS de SQM y luego llegan al insulto cuando se pone de relieve, con toda la razón, el descrédito de unos partidos que son un decorado de cartón piedra lleno de palabras bonitas y vacías, bien nutrido por el gran capital. Los comportamientos de ataque a los contenidos de este calibre en el blog han sido recurrentes a lo largo de la trayectoria de este blog. ¿Son realmente personas enfermas de SQM las que actúan así? ¿Les puede más su partidismo que sus intereses cómo enfermas de SQM? ¿Eso es ser de izquierdas y feminista?

 

Una mujer (no se si enferma de SQM) me calificaba cómo facha (fascista) por el post anterior, cosa que me hizo partirme el culo a base de bien. Haré un esfuerzo por su bien, con objeto de culturizarla una pizquilla. Según la Real Academia Española, el fascismo es un movimiento político y social totalitario, caracterizado por el corporativismo y la exaltación nacionalista. En el plano social, se considera fascista a quién tiene una actitud autoritaria y antidemocrática.

 

Perro Verde nunca ha exhibido bandera alguna ni ha aludido en positivo a ninguna patria ni a ningún régimen totalitario, al revés, siento vergüenza del país donde nací y residí toda mi vida. Respecto a actitud autoritaria y antidemocrática, cabe decir que, precisamente, en temas de ciencia y salud expongo la diversidad de opciones publicadas en medios CIENTÍFICOS (no en un flyer de diseño horripilante colgado en un grupo Facebook o en la gaceta de mí pueblo), dando mí opinión crítica, aunque sin querer borrar las opuestas. Obviamente, hay aspectos recalcitrantes que combato con vehemencia, entre ellos el maltrato institucional (protagonizado por los partidos ¡¡TODOS!!) hacía LAS ENFERMAS DE SSC. Hablo de violencia de género institucional aplicada de forma sistemática y muchas personas (mujeres enfermas, entre ellas) nos cuestionamos seriamente el por qué el movimiento feminismo tiene olvidadas por completo a estas mujeres (millones en toda España). Ante tal injusticia sin precedentes ¿Por qué no han hecho absolutamente nada por estas mujeres en décadas? ¿Alguien se ha planteado que quizá estén muriendo más enfermas de SSC al año por el abandono sanitario y social público que mujeres asesinadas por sus parejas? Y que conste que encuentro de las peores miserias humanas el crimen de género.

 

Es curioso porqué un rasgo bastante distintivo del independentista de poca cultura democrática es que si no estás de acuerdo con él a pies juntillas es que eres un facha. O blanco o negro…posiblemente son personas que no eligieron la opción política más coherente con su idiosincrasia, tal vez porqué le gustaba más la estética de ese rollo, o porqué simplemente no se han percatado todavía de lo que son en realidad. Pues sí, los documentos oficiales debieran publicarse en las dos lenguas oficiales de la autonomía y por pensar así no soy un fascista. Uno de los argumentos que apoya esta tesis es que, desgraciadamente, existen muchos ciudadanos de la tercera edad analfabetos o semi-analfabetos que se vieron forzados a migrar y dejarlo todo en la segunda mitad del siglo XX hacía autonomías lejanas cómo Catalunya o el País Vasco. Lo hicieron para huir de la pobreza más miserable.

 

Por desgracia, aún hoy en día tenemos una proporción no pequeña de ciudadanos mayores que a duras penas entienden un texto en castellano y de catalán o euskera ni hablemos. Durante su vida no pudieron cambiar su condición cultural porqué tuvieron que trabajar y trabajar para llevar adelante a su familia. Fueron víctimas del Franquismo y ahora lo son de una mal entendida Democracia. Hoy en día que tan en boca está de los políticos la palabra transparencia ¿No es opacidad el disponer los documentos oficiales (leyes, resoluciones, planes, instrucciones, etc.) exclusivamente en la lengua autonómica? El miedo de que se enteren afuera de lo que se cuece en un pequeño territorio lo concibo en una merienda de negros.  En el anterior post daba el ejemplo de Estados Unidos, país en el que el gobierno federal y los estatales publican los documentos en inglés y en castellano. Insisto.

 

Perro Verde es un blog de izquierdas. La lástima es que, a la práctica, ya no existen partidos de izquierdas, cómo tanto viene demostrándose a lo largo de los últimos años y ante su actitud de traición al pueblo, no puedo más que demostrar mi desprecio más profundo. El día que llegue a creer en las personas que visten trajes de modelito, peinados enlacados y calzados cuyo costo supera el sueldo mensual de un trabajador, me resultará también creíble pensar que los bancos están para ayudar al pobre y que las armas sirven para mantener la paz. Si llega ese día, que alguien me de cianuro, por favor.

 

De existir las izquierdas feministas, les tendría que dar vergüenza (eso es lo que pretendo, si les queda algo) que el PP apruebe y ponga en funcionamiento un Protocolo de atención a enfermos de SQM en dos comunidades autónomas íntegramente y que los partidos feministas y progres que llevan el gobierno central y 10 comunidades autónomas actualmente no hayan aprobado ni un solo Protocolo en esta dirección, ni en toda la historia de la democracia tampoco. Es más, ni siquiera se lo plantean aún habiendo existido alguna entidad y persona a título personal que se lo ha hecho llegar a una parte de esos gobiernos. Pues seguiremos reclamándolo y esto es el principio de una ofensiva.

 

Al parecer, este tema no es motivo de enojo y autocrítica de feministas ni de progres militantes. Vamos muy mal. Cabe desterrar el fanatismo corporativista en cualquier opción de pensamiento ¿Olvidaron la dignidad y el amor propio? ¿Dónde traspapelaron los valores humanistas? Menos inmiscuirse en las redes sociales sin razón y a dar el tipo ¡¡¡Sean humanos!!! ¡¡¡Piensen en las personas afectadas de SQM!!! ¡¡¡EL 80% SON MUJERES!!!

Ala, y ahora quién quiera ser positivo y ayudar a las enfermas, puede leerse el resto del protocolo a continuación y hacer presión en las redes sociales en ese sentido, entre otras muchas acciones factibles. Quién no, tiene las redes sociales para desacreditarse a sí mismo…o misma.











domingo, 24 de octubre de 2021

El protocolo de SQM gallego

 

La Edelweiss o Flor de las nieves es una planta muy escasa y localizada, típica de lugares de alta montaña donde la nieve suele ser anual. Cómo tantas otras especies especialistas de ambientes fríos se verá perjudicada en gran medida por el cambio climático.

A lo largo del 2020 y 2021 Perro Verde ha denunciado públicamente en múltiples posts la inexistencia de protocolos de atención sanitaria centrados en los enfermos de SQM en prácticamente todas las comunidades autónomas. Lógicamente, por extensión, esto salpica al Ministerio de Sanidad, organismo que es un 0 a la izquierda en relación con la SQM.

En caso de que queráis consultar más posts sobre esta temática, os indico un par de los muchos que he dedicado:

 

Puta de noche, Ramoneta de día (28 de febrero de 2021)

https://perroverdeweb.blogspot.com/2021/02/puta-de-noche-ramoneta-de-dia.html

 

Protocolo sanitario (SQM) (16 de noviembre de 2020)

https://perroverdeweb.blogspot.com/2020/11/protocolo-sanitario-sqm.html

 

Os lo resumo en cuatro palabras. Hasta el momento, tan solo Galicia cuenta con un protocolo de obligada aplicación para cualquier tipo de asistencia sanitaria pública a las personas enfermas de SQM. La comunidad de Madrid tiene un protocolo en lo relativo, exclusivamente, a atención en urgencias, lo cual es bastante absurdo porqué el enfermo de SQM necesita siempre unas medidas adaptadas a su enfermedad y no solamente cuando acude a urgencias.

 

Por lo demás, en Andalucía, hay un protocolo que, por lo que más de una enferma conocedora del tema me cuenta, se aplica solamente en el Distrito sanitario Bahía de Cádiz-La Janda. Tal documento se aprobó durante el gobierno autonómico del PSOE.

 

En resumen, resulta que son gobiernos autonómicos del PP los que aprobaron protocolos de atención sanitaria para personas enfermas de SQM de aplicación en la totalidad de dos comunidades autónomas.

 

Es el país, por excelencia, del postureo de las izquierdas. Pretenden ir de izquierdas feministas, progresistas, humanistas, del pueblo, campechanas y mil mentiras más, y en las comunidades autonómicas donde gobiernan niegan una atención sanitaria humana, digna y justa a las enfermas de SQM. En virtud de ello, se las maltrata vilmente. La izquierda más elegante que dejó de ser marxista y la antiguamente más beligerante (ahora ya de salón) pilotan el gobierno central con un Ministerio de Sanidad que se niega a sentar las bases, las directrices de la atención sanitaria humana para con las enfermas de SQM.

 

No les sale de ahí

Pese a la insistencia en Perro Verde sobre este tema fundamental, seguro que muchos todavía os preguntáis en que consiste un protocolo de SQM. Habrá quién imagine, o diga o quiera pensar, que aplicar un protocolo de SQM es algo caro o enrevesado y extremadamente difícil. Es tajantemente falso.

 

Es solo cuestión de voluntad, no de mucha, sólo de un poquito de voluntad. Pero eso de que los ciudadanos consigan cosas positivas para la plebe, esto a los servidores públicos del mundo político, y a más de un lacayo con oposición a medida superada, les revienta el hígado. De lo contrario nos iríamos acostumbrando y nos vendríamos arriba.

 

Lo que pretendo a través de los próximos posts es demostraros que los responsables públicos (funcionarios y políticos) no quieren porqué son, por encima de todo, de las peores personas con las que te puedes cruzar en la vida. Voy a publicar aquí, palabra por palabra, el protocolo de atención sanitaria de SQM de Galicia. Vosotros mismos vais a poder juzgar la viabilidad de ponerlo en práctica en el resto de España.

 

El protocolo de SQM de Galicia

Antes de nada, es de justicia remarcar que este protocolo se debe a la insistencia y buen hacer de dos enfermas de SQM que además fueron profesionales de la salud hasta que la gravedad de su enfermedad se lo impidió. Se trata de la Doctora María Argentina Rey Fernández y la técnica en cuidados de enfermería Gelis Soto Gómez. Por supuesto, en el protocolo no aparece ninguna mención y, de hecho, ni tan solo existe en el documento un apartado de Agradecimientos.

 

Hecha esta aclaración, el documento Protocolo de Atención a las Personas con Sensibilidad Química de Galicia lo podéis consultar aquí:

 

https://extranet.sergas.es/catpb/Docs/gal/Publicaciones/Docs/AtEspecializada/PDF-2812-ga.pdf

 

Esta es la versión en lengua castellana, pero también hay una en gallego…no cómo alguna otra autonomía en la que vetan el documento oficial en castellano. Hasta en Estados Unidos publican los documentos oficiales en castellano, a tenor de la gran proporción de habitantes cuya lengua materna es el castellano. Se trata de respecto, no de imposición y tampoco de represión.

 

No me enrollo más. Perro Verde publicará a partir de aquí aquellas partes del Protocolo que hacen referencia exclusivamente a las medidas de aplicación durante la atención a las personas que sufren SQM. Son cinco páginas, fáciles de leer y entender por cualquiera, considerando hasta al más cerril de los responsables públicos.









La próxima semana continuo con el apartado de cuidados durante un ingreso hospitalario...

domingo, 10 de octubre de 2021

Terapia cognitivo-conductual

 

Al visitar una cumbre y pausar el tiempo, se recuperan los referentes, los puntos cardinales, la fugacidad insignificante de nuestra existencia en el tiempo y la conciencia de lo que somos y hacemos ¿Por qué no les pagan expediciones al Everest a ciertos profesionales de la salud?

 

De las primeras frases que una persona afectada por los síndromes de la sensibilización central (encefalomielitis miálgica/síndrome de la fatiga crónica, fibromialgia, sensibilidad química múltiple) escuchará de boca de los doctores y de las doctoras de la sanidad pública es la célebre “no hay tratamiento”. Dicho esto, es demasiado habitual que se deje al paciente abandonado a sus síntomas y dolencias asociadas, sin diagnosticar estas y sin paliar, elucubrando el profesional en particular que cualquier síntoma o dolor se debe a la Sensibilización Central y haciéndoselo saber así al paciente.

 

Todo y que dicen que no hay tratamiento, los denominados expertos de la sanidad pública en esta materia, alguno de ellos profesor de universidad pública también (todo queda atado y bien atado) recomiendan la afamada terapia cognitivo-conductual para cualesquiera de los Síndromes de la Sensibilización Central (SSC). Por el contrario, no se les aplica un esquema de fisioterapia con el que combatir los problemas musculares y de articulaciones, y mejorar la calidad de vida, la movilidad, el estado físico y la salud en general. Y en esa línea, podría mencionar otras cosas que a la postre se les niegan.

 

Su recomendación de terapia cognitivo-conductual la dan en charlas, documentos oficiales cómo informes de diagnóstico, publicaciones técnicas editadas y pagadas por las administraciones públicas, etc. Paradójicamente, a su vez, fenómeno a estudiar, en las mismas charlas, documentos y publicaciones hablan de una etiología desconocida.

 

Cuando las entidades de enfermos y los profesionales en Catalunya esgrimen que en los últimos años la atención sanitaria a estos enfermos ha mejorado, no sé si viven en una realidad paralela. Uno de los ejemplos más vergonzosos y evidentes del retroceso en el trato a enfermos de SSC en Catalunya lo constituye la involución del Hospital Clínic. Este hecho quedó reflejado en el post del 31 de octubre de 2020 (Hospital Clínic (V)) en el que se exponían las recomendaciones de atención a los enfermos de SQM del año 2020 que contravenían las recomendaciones para los enfermos de SQM del año 2008. Tanto les da que el tema haya dado la vuelta a España, no han corregido su postura. Aquí tenéis el enlace al post entero:

 

https://perroverdeweb.blogspot.com/2020/10/hospital-clinic-v.html

 

Como la mayoría de los pacientes son mujeres, y dentro de nuestra moderna sociedad y el mundo de la medicina por tradición se las ha ido etiquetando de quejicas, histéricas y débiles, tal vez la mejora referida se deba a que ahora se describe a las enfermas de SSC en esos círculos, supuestamente científico-profesionales del mundo de la medicina pública, con unos términos más higiénicos, cómo “trastornos somatomorfos”, o bien se les atribuye a sus patologías un origen “psicogénico”.

 

¿Se ha avanzado? Ahora las formas son más finas, aunque yo diría que la esencia se sigue asemejando al final de la fábula del escorpión y la rana, ese momento cumbre en el que el escorpión le dice a la rana “Está en mi naturaleza” —después de matarla tras haberle hecho la rana el favor de cruzarlo al otro lado del rio—. O tal vez, podríamos rememorar la típica frase que dice el mafioso en las pelis “No es nada personal, son negocios” —justo antes de pasar por la piedra a un antiguo compadre que ya no le interesa.

 

Ni que decir tiene que ciertas actitudes de los doctores (y las doctoras) les van de perlas a los políticos corruptos. Nunca va mal una cortina de humo con la que evitar molestias a los señores feudales de la industria petroquímica. No vaya a ser que luego, cuando se queden sin la poltrona, no tengan un mendrugo de pan que llevarse a la boca, que los yates andan muy caros. No conviene cerrarse las puertas giratorias, sino tenerlas bien engrasadas.

 

Imaginaos el agravio para la industria en caso de que las administraciones públicas (la sanidad pública, las universidades, la seguridad social, etc.) admitieran que estas enfermedades tienen un desencadenante físico (las sustancias tóxicas, la contaminación). Correría la alarma social, y se consolidaría entre la muchedumbre el hecho de que autorizan la venta de productos peligrosos de uso cotidiano y que estamos rodeados de ellos. Por supuesto, bajarían significativamente las ventas de infinidad de productos y sería un drama que no pudieran ganar tantos millones durante un tiempo, hasta que cambiaran a una producción en sintonía con la salud y el medio ambiente.

 

Pese a estas consideraciones, no me quiero apartar del hilo principal del post, que giraba alrededor de la terapia cognitivo-conductual. Pretendo subiros un poquillo más la mala leche y creo que lo voy a conseguir una vez leáis líneas más abajo en que patologías está indicada la terapia cognitivo-conductual.

 

Vamos allá.

 

La terapia cognitivo-conductual

Básicamente, esta terapia es aplicada por psicólogos y psiquiatras como tratamiento de trastornos mentales o problemas psicológicos. Se utiliza con el objeto de que el paciente aprenda a enfrentarse y gestionar problemas emocionales (traumas, estrés, etc.) y trastornos mentales (depresión, esquizofrenia, trastorno obsesivo compulsivo, adicciones, ansiedad, etc.).

 

Resumiendo, en el momento en qué un profesional de la medicina o una asociación de enfermos de SSC centra su labor en recomendar a las y los afectados la terapia cognitivo-conductual, está apoyando con fervor la tesis falsa de que la patología tiene su origen en un problema mental o psicológico y que el mecanismo que la desencadena no es orgánico, sino mental o psicológico.

 

Tal conducta la desempeñan sin disponer de certeza ni evidencias científicas robustas que puedan sostener esta hipótesis del origen psicogénico. Recordemos que los mismos doctores y las asociaciones que promueven la terapia cognitivo-conductual, están proclamando y publicando que la etiología de estas enfermedades (los SSC) es desconocida. Es el absurdo incongruente en su máximo esplendor. Lo más rocambolesco es que, además, hay una ausencia total de rigor científico en cuanto a la efectividad de la terapia cognitivo-conductual en los SSC, puesto que no existen evidencias claras de que funcione ni tan solo de forma empírica. Tampoco se preocupan en medir objetivamente parámetros físico-químicos antes y después de las terapias con la intención de evaluar si existe algún tipo de cambio significativo en la situación física del paciente.

 

Es paja y más paja, y lo peor, los pacientes sufren una estigmatización al ser catalogados sistemáticamente, poco más o menos, cómo enfermos mentales. El agravante añadido en la Sensibilidad Química Múltiple es que conllevará un empeoramiento de la salud de la persona afectada al exponerla a aquellos productos que provocan daños, atendiendo a que el doctor o doctora nunca va a recomendar a la enferma que haga un control ambiental en casa y evite cualquier fuente de contaminación (productos de limpieza e higiene personal con ingredientes no seguros, ambientadores, humos, plaguicidas, ozono atmosférico, etc.). Supongo que es una buena fórmula con la que evitar meterse en líos: que otros profesionales de mala sombra y poder intenten desacreditarlos, que un cargo de confianza del político de turno lo envíe a galeras, etc.

 

La corrupta y egoísta ingenuidad de cortas miras contempla cómo primera regla que los principios condenan a caminar por la cuerda floja y, por el contrario, olvidarlos conlleva que se despliegue bajo nuestros pies una tentadora y cómoda alfombra roja con la que correr hacía la felicidad de la vergüenza y el perdón. El “si no lo hago yo, lo hará otro; no es culpa mía”.

 

La estrategia de la terapia cognitivo-conductual suele tener un beneficiario directo: el psicólogo que cobra por sus servicios. Cómo había dicho, la recomiendan los profesionales de la sanidad pública, aunque habitualmente, y de forma extrañísima, este tipo de terapias no las desempeñan desde la sanidad pública, sino que suelen ser privadas y en muchos casos llevadas o recomendadas a cabo desde asociaciones de afectados de SSC, cobrando el profesional en cuestión de estas, o utilizando las asociaciones cómo una vía de promoción hacía su clientela potencial. Sin ánimo de lucro, pero sí de beneficio; el abandono de la sanidad pública abona los intereses privados.

 

Presas fáciles

Pongámonos en el lugar de la enferma de SSC con el típico patrón: mujer mayor, con la salud hecha trizas y una calidad de vida horrible, con un nivel cultural bajo, desatendida por la sanidad pública, no escuchada ni considerada por la familia porqué siempre se queja y ya no sirve cómo utensilio doméstico.

 

Dicha mujer conoce a gente de una asociación de enfermas de SSC. Allí la escuchan y una persona en esa situación se agarra un clavo ardiendo, así que acaba accediendo a una terapia cognitivo-conductual donde alguien la escucha en privado y le da apoyo emocional. Esa mujer es muy fácil que acabe manifestando en agradecimiento que está mejor desde que va a esa terapia, pero si le preguntáramos con concreción y de forma absolutamente imparcial sobre:

  • Sus dolores
  • Las horas que duerme al día
  • La actividad física que hacía antes y ahora
  • El resto de los problemas asociados a los SSC que sufre: cardíacos, digestivos, oculares, etc.

Nos encontraríamos con que no existe una mejora física de los síntomas ni de la calidad de vida. El único cambio objetivo y objetivable es que ahora alguien le escucha, que se siente un pelín más arropada. Solo eso. Es más, si a esa mujer se le hicieran analíticas completas antes de comenzar la terapia cognitivo-conductual y al cabo de un tiempo de acudir a ella, no se registraría ninguna mejora significativa en los parámetros físico-químicos.

 

La enferma continuará en la misma línea:

  • Sin diagnósticos completos de todos sus problemas de salud asociados.
  • Sin recibir pautas adecuadas (de dieta, de vida) que le ayuden a mejorar su insomnio y el resto de los problemas de salud ¡FÍSICOS!
  • Sin recibir ninguna terapia o tratamiento que le ayude a paliar sus patologías y síntomas, y que no le causen un agravamiento de sus síntomas como efecto secundario.

Pongamos que la mujer sigue yendo a la terapia cognitivo-conductual y que pasados unos meses empieza a quejarse de que continua mal, que no duerme bien y que empeora. Al llevar colgado en su historial médico de la sanidad pública el sambenito de persona con enfermedad de origen psicogénico, pues también se le administran fármacos utilizados para la ansiedad, depresión, etc.

 

En Catalunya, además, lo más común es encontrarse con enfermas de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica a las que se les ha recetado desde la sanidad pública las típicas drogas de farmacia (xeristar, tranxilium, diazepam, etc.). Es un procedimiento sistematizado. Esta semana me encontré con otra enferma más que tomaba xeristar, tranxilium y diazepam. Me decía que no se acordaba de nada: iba a comprar y se dejaba la compra en el coche, por ejemplo. Estas enfermas de SSC ya de por si sufren unos problemas neurocognitivos importantes y se las condena al agravamiento al mantenerlas dopadas con estas sustancias que además crean hábito. El estado físico empeora al perder actividad física, ganar en rigidez y dolor muscular. Finalmente, otro de los hándicaps de una enferma de SSC es la falta de energía hasta en la ejecución de las tareas más habituales y cotidianas del día a día. De por sí, cualquier persona no enferma de SSC sufre un desplome de energía al tomar estas sustancias por separado o combinadas.

 

¿Cómo se les ocurre tratar a una enferma de SSC con estos medicamentos a la primera de cambio y prolongar el tratamiento durante largos períodos, incluyendo incrementos en la dosificación para nada normales?

 

¿No decían que no hay tratamiento?

 

Las asociaciones

En tal escenario, muchas asociaciones de afectadas y afectados, bajo mi modo de contemplar la película al completo, se han convertido entonces en cómplices en primera línea de una patraña científica que afecta a la dignidad, poniendo en riesgo la salud de aquellas y aquellos a los que debieran estar defendiendo y cuidando.

  • Cuando debieran estar denunciando públicamente las posturas vergonzosas de los profesionales, callan.
  • Cuando debieran estar ayudando a las enfermas y a los enfermos a registrar instancias de queja, miran a otro lado.
  • Cuando deberían plantearse llevar a cabo demandas colectivas, silban.

Participan en este gran esfuerzo negligente de la administración pública que estigmatiza y maltrata en todos los sentidos a los pacientes de SSC.

 

Sin duda, habrá quién tenga buenas intenciones, no alcance a entender que la labor que desempeñan es un craso error y no aporta nada en positivo a las afectadas, más bien al contrario. Otros y otras, con un grado cultural más que suficiente, saben lo que hacen.

 

Viene siendo hora ya de que todas y todos comencemos a denunciar públicamente que la terapia cognitivo-conductual cómo remedio sistemático para enfermas de SSC es un engaño absoluto.

 

No están locas ellas sino aquellos que obtienen beneficios, directos o indirectos, en tratarlas como tal. En ese saco hay muchos actores: los políticos, los del capital, los profesionales mediocres y/o de elástica conciencia, y quizá los que dirijan algunas asociaciones, etc.

 

Un día de estos os hablaré de la electrohipersensibilidad, del por qué la sanidad pública catalana se niega a diagnosticarla e incluso se niega a incluir en el historial del paciente cualquier referencia al respecto (así no hay datos oficiales, así borran lo que no interesa), del por qué no existe ni un solo partido que haya tocado este tema o se interese, del papel del periodismo bochornosamente a favor de la industria de las TIC (Tecnologías de la Información y la Comunicación), etc.