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sábado, 28 de noviembre de 2020

Hospital Clínic (VI)

 


“No duerme nadie por el mundo. Nadie, nadie. Ya lo he dicho. No duerme nadie. Pero si alguien tiene por la noche exceso de musgo en las sienes, abrid los escotillones para que vea bajo la luna las copas falsas, el veneno y la calavera de los teatros.”

 “Ciudad sin sueño (Nocturno del Brooklyn Bridge)” de Poeta en Nueva York (1929-1930), Federico García Lorca.

Tras semanas demorando este tema por otros más urgentes, hoy cuelgo la respuesta que recibió FXMV por parte del Hospital Clínic tras la reclamación de 16 páginas que registró en la Generalitat de Catalunya. La reclamación venía motivada por el informe de diagnóstico de SQM que un doctor del Hospital Clínic redactó y es el mismo doctor quién responde a la queja.

La queja se registró el día 16 de junio de 2020. La Generalitat se lavó las manos y en vez de ocuparse del tema, desvió la pelota al Hospital Clínic. De hecho, el día 20 de julio de 2020 la Generalitat ya había dado carpetazo al tema, cerrando el expediente sin emitir ninguna valoración sobre la queja, todo ello sin que ni siquiera nadie del Hospital Clínic hubiera dado respuesta aún.

Otro ejemplo más del respeto institucional hacía el ciudadano enfermo.

Duele no encontrarse con absolutamente ninguna crítica pública de algunas asociaciones de enfermos de Síndromes de Sensibilización Central (SSC) hacía la asistencia sanitaria pública en Catalunya. Duele porqué no es consistente con la experiencia de los afectados de SSC que demuestran una y otra vez atropellos continuos escandalosos de la sanidad pública. Aunque quizá lo más doloroso es ver cómo los que guardan silencio en ese sentido después intervienen en público cuando hay una crítica hacía su actitud o hacía la sanidad pública, y hasta puede que pretendan infundir miedo con la fórmula aviso-amenaza legal.

Cualquier cosa es factible en un país que de democracia tiene bien poco. Cuando se utilizan argumentos de peso y enfoques que realmente ponen en un compromiso al establishment, no se aceptan, se intentan acallar cómo sea, pero no debatiendo, corrigiendo actitudes, aceptando la crítica con humildad y optando por mejorar, sino tirando por las bravas. Entiendo que esta actitud es la opuesta a lo que sería la madurez democrática en una sociedad.

En fin, vuelvo a lo importante ahora. Es posible que sea mejor que refresquéis el asunto de la queja antes de leer la respuesta del doctor porqué así seguro que flipáis más. El post donde encontraréis la queja entera es este (Hospital Clínic (V)):

https://perroverdeweb.blogspot.com/2020/06/hospital-clinic-iv.html

Lo que os presento en este nuevo capítulo del Hospital Clínic es solo la respuesta del doctor a la queja. El doctor además adjuntó un documento de referencias bibliográficas, alrededor de unas cien, sobre publicaciones científicas que tratan la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). Bueno, no todas…unas cuantas se colaron que no trataban sobre SQM. Llenaban, aunque no me voy a poner remilgoso por ello ahora mismo.

Con la finalidad de no alargar demasiado el post y con objeto de darle más intríngulis al serial, no voy a colgar nada crítico al respecto. La crítica a la respuesta, que la habrá, vendrá unos días más tarde.

El tema no acaba aquí. 

Quién sabe, a lo mejor milagrosamente algún día, alguna asociación “catalana” de enfermos de SQM interviene públicamente haciendo una critica sobre lo que está pasando con el Hospital Clínic y por extensión en la sanidad pública respecto a los enfermos de SSC.

La respuesta del doctor del Hospital Clínic



Muestro también la bibliografía aportada por el doctor en su respuesta.

 




La Proposición no de Ley de ERC

Los que siguen este blog habrán notado el cambio constante de enfoque, desde lo digamos más local que pasa por casos concretos hasta una visión de plano amplio, a vista de pájaro. La intención es que el personal descubra que existe una situación bastante similar en toda España, con algunas diferencias de peso (p. ej. Los protocolos de atención) pero en definitiva, estrambóticamente parecida. Nada de lo que ocurre es casual o fortuito, es premeditado.

El ejercicio de la vista de pájaro en este post lo va a guiar aquella Proposición no de Ley sobre medidas para la atención de personas afectadas por fibromialgia, síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad. 

Os hablé de su presentación en el post del día 27 de septiembre de 2020: Otra Víctima más (II). La proposición se acabó debatiendo y se aprobó por los pelos (8 votos a favor, 5 en contra y 22 abstenciones). El enlace con los votos:

http://www.congreso.es/portal/page/portal/Congreso/PopUpCGI?CMD=VERLST&BASE=pu14&FMT=PUWTXDTS.fmt&DOCS=1-1&QUERY=%28DSCD-14-CO-170.CODI.%29#(P%C3%A1gina45)

Es el grado de humanidad de los políticos del Congreso de los Diputados…muy feministas.

Me he tomado la molestia de leer las intervenciones de los diputados, algunas de ellas muy emotivas aunque el futuro que les aguarda es el olvido, sin llegar a nada más que a palabras que se las lleva el viento igual que ha pasado a lo largo de décadas. En el lado contrario del ring están aquellos diputados que optan por el escepticismo interesado y se agarran a él cómo argumento de continuismo (yo lo llamo defensa de la violencia institucional hacía esos enfermos), o las que directamente son hirientes con los enfermos. En ese saco me atrevo a colocar las del EAJ-PNV (Josune Gorospe Elezcano), las de VOX (Juan Luis Steegman Olmedillas, doctor en medicina e investigador) y las del PSOE (Sandra Guaita Esteruelas).

Podéis acceder a todas las intervenciones íntegras de cada diputado con este enlace:

http://www.congreso.es/portal/page/portal/Congreso/PopUpCGI?CMD=VERLST&BASE=pu14&FMT=PUWTXDTS.fmt&DOCS=1-1&QUERY=%28DSCD-14-CO-170.CODI.%29#(P%C3%A1gina28)

Las palabras más hirientes con los enfermos fueron las de VOX, precisamente de un doctor e investigador. Os dejo con lo mejorcito de su discurso:

En el momento actual, digo, no hay criterios diagnósticos suficientes para poder clasificar el espectro de dolencias de un paciente como de sensibilidad química múltiple dada la intersección que tiene la sensibilidad química múltiple con alteraciones psiquiátricas, tal como concluye, por ejemplo, un último artículo en International Journal of Environmental Research and Public Health.

Por lo tanto, vamos a votar que no porque concluimos que resulta inapropiado el que el Parlamento inste al Gobierno a que reconozca como enfermedad unas condiciones como la sensibilidad química múltiple o la electrohipersensibilidad que carecen de criterios diagnósticos consensuados por la comunidad científica, señorías - ¿es que ahora nos vamos a convertir aquí en la OMS? -, y que asimismo presentan fronteras borrosas con las enfermedades psiquiátricas. La fibromialgia, sin duda, está reconocida. Las otras, lamentablemente, no. Se deduce de lo anterior que la exposición de motivos de esta proposición no de ley no está científicamente fundamentada...

También es acertado señalar las de la diputada del PSOE:

lamentablemente no podemos votar a favor la PNL de la manera en la que está presentada, y le voy a explicar los motivos. En el primer punto nosotros pensamos que falta evidencia científica y, por lo tanto, instaríamos a revisar la evidencia científica existente en relación con la sensibilidad química múltiple y también con la electrohipersensibilidad para conocer exactamente los criterios objetivos que permitan un mejor diagnóstico y tratamiento.

Cuando la diputada del PSOE habla del primer punto se refiere a lo que propuso en primer lugar ERC cuando registró la proposición no de ley. Concretamente, esto:

1. Reconocer la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad como enfermedades incluidas dentro de los Síndromes de Sensibilización Central, frecuentes, crónicas y sin tratamiento curativo en la actualidad.

Es decir, los socialistas ni tan siquiera están a favor de esto. Ese es el progresismo: la indefinición y el inmovilismo con problemas sociales de primera magnitud que son una pelota caliente. El resto de su discurso poco más, o menos, me sugiere más de lo mismo. El broche final, impecable:

Por todo esto no podemos apoyar su PNL (Proposición no de Ley), pero estamos igualmente comprometidas con estas pacientes.

JAJAJAJAJA

¡Por supuesto!

¡Como lo íbamos a poner en duda!

Si alguien no acaba de captarlo, pues que votaron en contra pero están igualmente comprometidos con los pacientes.

Las declaraciones de un político en la televisión, radio y periódicos no ayudan apenas nada a formarse una idea de su forma de actuar y pensar. Es más acertado acudir al texto sobre los debates en el Congreso de los Diputados, el Parlament, etc, y cerciorarse de que vota cada uno de ellos y tal.

Bueno, por mí parte voy tomando nota para las próximas elecciones.




domingo, 27 de septiembre de 2020

Otra víctima más (II)

 

Los zorros son un animal fascinante ¿Pero alguien los pondría a cuidar del gallinero?

La anterior entrada trataba el caso del fallecimiento de una enferma (Auxi Estoquera) de los Síndromes de Sensibilización Central, otra víctima más de los distintos sistemas sanitarios públicos españoles. Leímos sus últimos mensajes en Facebook, en los que se podía apreciar su sufrimiento en solitud, su desamparo social absoluto y la denuncia pública que hacía respecto a la muy deficiente atención sanitaria pública.

En mí día a día me obligo a tener presente que el rechazo social, el desprecio y la crítica hacía actitudes y comportamientos inadecuados siempre ha servido socialmente cómo mecanismo para la consecución de cambios. Es por esta razón que estos atropellos deben salir a la luz pública y los periodistas tendrían que hacer este trabajo que no desempeñan. Sobre todo en este caso, con una mujer como Auxi, luchadora por un colectivo de enfermos y con un nivel activista de presencia en diferentes periódicos a lo largo de los años por este motivo.

Después de saber de su muerte y la muy deficiente atención sanitaria, muchos nos quedamos con la intriga de conocer cual fue esta vez el sistema sanitario público responsable. La incógnita al final ha tenido fácil solución. En unos minutos de búsqueda en internet fácilmente se encontraron diversas informaciones que lo dejan clarito y además proporcionan una información ampliada sobre parte de su batalla con el sistema sanitario público durante los últimos años.

En esta entrada os revelo información que no os va a dejar impasibles. Os daréis cuenta del fallo estrepitoso de múltiples estamentos de la administración pública y de la clase política, responsable primera de estas injusticias.

Auxi tendría que ser un símbolo en la lucha, esta mujer no merecía un olvido rápido.

¿Dónde vivía Auxi?

No sabremos en que sistema sanitario público autonómico la atendían sin saber la comunidad autónoma donde residía. De forma que habiendo fallecido cabía averiguar dónde aconteció la ceremonia funeraria. En esta búsqueda en Google, aparecieron rápido dos informaciones coincidentes que os muestro a continuación:

https://www.memora.es/es/defuncion/auxi-estoquera-fernandez

https://inmemoryd.com/esquelas/Auxi-Estoquera-Fernandez_759890

Habréis podido apreciar que la ceremonia funeraria tuvo lugar en el Tanatorio Sancho de Ávila (Barcelona) y que falleció el día 31 de julio de 2020 en la ciudad de Barcelona.


¿Qué centros sanitarios la atendían?

Inesperadamente, haciendo alguna pequeña búsqueda más con su nombre y apellidos en el Google, surgió una información que no me esperaba. Pocos días antes de su muerte, el día 16 de julio de 2020, El Periódico publicó una carta de Auxi:

Auxi Estoquera. 16/07/20. “Necesito que me visite mí reumatólogo del Hospital de Sant Pau”. Carta del lector. El Periódico.

La carta está íntegra en este enlace:

https://www.elperiodico.cat/ca/entre-tots/participacio/necesito-que-me-visite-mi-reumatologo-del-hospital-de-sant-pau-202250

En la carta Auxi denunciaba públicamente la muy deficiente atención sanitaria pública catalana que estaba recibiendo. Apuntaba al CAP Guinardó (ciudad de Barcelona), hacía su doctora de cabecera, y también al Servicio de Reumatologia del Hospital de Sant Pau (ciudad de Barcelona).

No se quedaba ahí sino que relata cómo recurrió al Ayuntamiento de Barcelona por sus problemas de acceso al CAP (ambulatorio), pidiendo algún tipo de ayuda en el transporte; pedía que se pusiera en marcha el transporte en bus público. Según narraba Auxi, la respuesta del Ayuntamiento fue la negativa.

Auxi, por encima de todo, hace constar sus limitaciones e incapacidad física, el abandono, la degradación de los últimos tres años de un sistema sanitario público catalán, incluso en la ciudad de Barcelona, la capital del esnobismo, la modernidad, el Mobile Congress y la pasta gansa.

Este dato de los últimos tres años es clave porqué muchos defensores de la vergüenza pública no paran de culpar al COVID 19 de la muy deficiente atención sanitaria en Catalunya. Inclusive algún profesional de la medicina.

El corporativismo barato, el yo te cubro y tú me cubres, es sinónimo habitual de la mediocridad, separado por una finísima línea del funcionamiento típico de un sistema mafioso. 

Se sabe que cuando se dan ciertas condiciones y aparece la hipoxia, después le siguen las bacterias anaeróbicas y el hedor. 

Determinadas injusticias propias de un régimen absolutista me cuesta asociarlas a la idea de la represalia del sistema público contra el ciudadano luchador, contra aquel que no se calla y pelea, contra el que denuncia públicamente lo que pasa en cartas a periódicos, recogidas de firmas, el que pone reclamaciones. No quiero creer en esta opción para explicar la condena de los últimos días de Auxi.

Sin embargo, a veces es la intuición quién nos obliga a pensar mal, siendo la suma de todas las experiencias vitales anteriores que hemos tenido en este país la que más alumbra.

 

Recapitulando sobre salud pública en Catalunya

La competencia en salud pública fue transferida a las autonomías hace décadas desde el estado. Ósea, la responsabilidad en la gestión es de cada comunidad autónoma, en el caso catalán de la Generalitat de Catalunya.

El Departamento de Salud Pública en Catalunya lo lleva Esquerra Republicana de Catalunya (ERC) desde las últimas elecciones del año 2017 hasta ahora. Recordemos que Auxi apuntaba claramente al deterioro de los últimos 3 años, justo coincidente con el gobierno de ERC. Por cierto, la consejera es Alba Vergés.

Cada palo que aguante su vela.

No obstante, se trata de ser justos y realmente el tema viene de más atrás. Marina Geli (Consellera Salut durante el tripartito, PSC) ya dio pasos clave en el descalabro de la sanidad pública catalana, cómo convertir el Institut Català de la Salut Pública en empresa pública el año 2007. Esto era un primer paso con el que se ganó agilidad en pos de la privatización de la sanidad pública. A partir de entonces se podía contratar a gente  sin más, los profesionales de la salud no tenían que pasar unas oposiciones, un duro examen imparcial con el que convertirse en funcionarios…

Entonces consiguieron profesionales más fáciles de gestionar, un político lo definiría así con el eufemismo que los caracteriza.

Pero, sin duda, en Catalunya tuvimos un salto cualitativo y cuantitativo enorme que todos conocemos desde que entraron en el poder Artur Mas y los suyos. La sanidad pública empeoró muchísimo, como nunca antes había pasado. No fueron recortes, fueron motosierras. Esa línea descarada de muy deficiente atención sanitaria generalizada que los pobres sufrimos (los ricos no) se heredó a lo largo de los siguientes gobiernos de la ultraderecha catalana, a pesar del mareante y confuso cambio de siglas en la marca política con la que se presentaban a las elecciones.

¡Qué bueno aquel diálogo de los hermanos Marx en Una noche en la Ópera! ¡No pierde actualidad!

– Haga el favor de poner atención en la primera cláusula porque es muy importante. Dice que… la parte contratante de la primera parte será considerada como la parte contratante de la primera parte. ¿Qué tal, está muy bien, eh?”

Como punto final, entró ERC en el gobierno. Y bueno, estando como hemos estado durante 3 años gobernados por patriotas de pura cepa, me esperaba un cambio palpable en positivo, una metamorfosis. Así que nos explica ERC en su web que en la última legislatura (mientrás ellos dirigían el Departament de Salut) han fortalecido la atención primaria (ambulatorios), ha habido mejora de las condiciones, la inversión y una reversión de los recortes. Aquí podéis leer más acerca de ello:

https://www.esquerra.cat/ca/35-mesures-socials-republicanes-esquerra-erc-govern-generalitat

Y Junqueras nos contaba justo con el aluvión de muertes por COVID 19 y el supercolapso en atención sanitaria, con el estado de alarma, que teníamos una salud pública excelente. 

El humor amarillo en ocasiones es rarito y cuesta de entender. 

Si todo acabara aquí, aún no sería desternillante del todo. Es que ahora Francesc Xavier Eritja Ciuró y Gabriel Rufián Romero, diputados del Grupo Parlamentario Republicano (ERC) han presentado en el Congreso de los Diputados una Proposición No de Ley de medidas para la atención de personas afectadas por fibromialgia, síndrome de fatiga crónica/ encafalomielitis miálgica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad, para su debate en la Comisión de Sanidad y Consumo. Os dejo el enlace al Boletín Oficial Congreso de los Diputados número 137, del 11 de septiembre de 2020 (id directos a la pág. 223-224).

http://www.congreso.es/public_oficiales/L14/CONG/BOCG/D/BOCG-14-D-137.PDF

Estoy plenamente de acuerdo con lo que han presentado, con lo que dicen, resumiendo:

Estigma social y administrativo hacía los enfermos, falta de formación entre los profesionales (universidad, etc.), conseguir el reconocimiento de la incapacidad profesional, etc. Esto es lo que piden al gobierno español (Pedro Sánchez, Pablo Iglesias, etc.):

1. Reconocer la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad como enfermedades incluidas dentro de los Síndromes de Sensibilización Central, frecuentes, crónicas y sin tratamiento curativo en la actualidad.

2. Tomar las medidas necesarias para dar la mayor visibilidad a estas patologías invisibilizadas, no como trastornos psicológicos ni con síntomas psicosomáticos, sino como enfermedades reales y objetivables.

3. Tomar las medidas necesarias para garantizar que Instituto Nacional de la Seguridad Social establezca criterios claros sobre dichas enfermedades y su dimensión incapacitadora para el desarrollo de la actividad laboral de carácter temporal o permanente en sus distintos grados.

4. Garantizar la suficiencia financiera de las administraciones competentes para el desarrollo de las políticas sociosanitarias para la atención de las personas afectadas por Síndromes de Sensibilización Central como son la fibromialgia, síndrome de la fatiga crónica /encefalomielitis miálgica, sensibilidad química múltiple y electrohipersensibilidad.»

Entonces…¿Por qué decía lo de desternillante?

Pues porqué ese mismo partido es el que en Catalunya está dirigiendo un sistema sanitario público que hace justo lo opuesto a lo que ellos piden…ellos son los culpables de la estigmatización administrativa, del desprecio hacía el enfermo de SSC, de la falta de atención. No han desplegado apenas el Plan Operativo de Atención Sanitaria a las personas afectadas por los Síndromes de Sensibilización Central (fibromialgia, fatiga crónica, sensibilidad química múltiple), no han formado a los profesionales, no han puesto medios para atender a los enfermos de forma humana.

ELLOS ¡Los de ERC! Son los culpables de que un doctor del Hospital Clínic redacte un informe de diagnóstico de SQM tan deplorable como el que recibió FXMV (ver Hospital Clínic IV en este blog, junio 2020), en el que contradice frontalmente las recomendaciones para los enfermos incluidas en la web de la Generalitat (del Departament de Salut) y en todos los documentos técnicos de las administraciones catalana y central. Y no pasa nada, ese doctor nadie lo va a poner en su sitio, prueba de que hace exactamente lo que ERC quiere.

ELLOS ¡Los de ERC! Son los que no contestaron a los correos que FXMV les envió a sus direcciones electrónicas (Parlament, etc.) informándoles del informe y la queja de 16 páginas interpuesta en la propia Generalitat por el dichoso informe del Hospital Clínic.

ELLOS ¡Los de ERC! Son los que llevan también el Departament d’Educació en Catalunya. Los que gestionan las universidades, los que provocan que los profesionales de la salud salgan de las universidades sin saber en qué consisten realmente estas enfermedades y como tratar a los pacientes.

ELLOS ¡Los de ERC! Son los que los incluyen en su Departament de Salut y de Educació  hospitales universitarios (p. ej. Hospital Clínic (Universitat de Barcelona)) en los que se forma a los profesionales sanitarios del mañana...y en vista del resultado, no al nivel que deben.

ELLOS ¡Los de ERC! Es el Departament d'Educació quién tiene un doctor del Hospital Clínic como el que redactó el informe de SQM de FXMV trabajando como PROFESOR ASOCIADO EN UNA UNIVERSIDAD PÚBLICA.

ELLOS ¡Los de ERC! Son los que gestionan el Institut Català d’Avaluacions Médiques (ICAM) que es la rama del Departament de Salut que se dedica sistemáticamente a no aceptar incapacidad o invalidez alguna de ningún enfermo de SSC, recurriendo hasta el final cualquier decisión jurídica que le dé la razón al enfermo en los tribunales. Provocando así más sufrimiento al enfermo.

Ese es el estilo

¡Teatro del bueno! 

Puestos a ser cínicos e hipócritas, el que quiera felicitar a la Consejera de Salud de la Generalitat y al Consejero de Educación por todo ello…aquí tenéis la dirección de correo electrónico y Twitter.

Alba Vergés (ERC), Consellera de Salut

Correo electrónico: alba.verges@parlament.cat

Twitter: @albaverges


Josep Bargalló Valls (ERC), Conseller d’Educació

Correo electrónico: No lo he encontrado, pero con este enlace podéis acceder a un formulario en el que le podréis comunicar vuestra opinión, queja, etc.

https://ovt.gencat.cat/gsitfc/AppJava/fcqs14/fcqs14Contacte.do?reqCode=newCqs&topicLevel1.id=500&topicLevel2.id=18503&orgTopic.id=18506

Twitter: @JosepBargallo

 Por supuesto otra idea sería informar directamente a Gabriel Rufián Francesc Xavier Eritja Ciuró de todo aquello que acontece en su república en cuanto al maltrato de esos enfermos.


Recapitulando sobre el gobierno de la ciudad de Barcelona

Las culpas no son de unos solamente. Algunos tienen más proporción de culpa que otros, según el cargo que ostenten, pero todos, trajeados o en camiseta, son señalables. En Perro Verde se apunta a todos porqué son ellos, por pésima oposición o gobierno, por la tragicomedia de complicidades, los que permiten que la sanidad pública funcione como lo está haciendo.

En la ciudad de Barcelona gobiernan desde el año 2019 PSC (PSOE) y Barcelona en Comú (integrado en Unidas Podemos) con Ada Colau como alcaldesa. La anterior legislatura (2015-2019) fue gobernada por Barcelona en Comú teniendo el cargo de alcaldesa Ada Colau, contando con un año de coalición con el PSC (2016).

Explico esta cronología política en el gobierno de la ciudad de Barcelona por dos razones:

  1.       Auxi se queja de las respuestas del Ayuntamiento de Barcelona en la carta.
  2.      Auxi hace una crítica pública de dos centros sanitarios públicos de la ciudad de Barcelona (CAP Guinardó y Hospital de Sant Pau). Y sabéis que Perro Verde también se ha hecho eco de diversos casos relacionados con un hospital emblemático de la ciudad de Barcelona (Hospital Clínic).

El Ayuntamiento de Barcelona tiene plena competencia en el transporte público municipal. No la tiene en la sanidad pública catalana. Pese a ello puede presionar, ha podido luchar y forzar a la Generalitat a que mejore la atención sanitaria pública en la ciudad de Barcelona y a su vez en toda la región metropolitana donde hay infinidad de enfermos que sufren enfermedades crónicas y graves de origen ambiental. No lo ha hecho, no le ha importado de verdad, no ha salido a denunciar la situación en los medios periodísticos, a pesar de que han ido apareciendo a la luz pública desde hace bastantes años casos vergonzosos de atención sanitaria, incumpliendo incluso con los circuitos administrativos.

Son culpables PSC y En Comú Podem, igual que ERC, igual que CIU y la retahíla de políticos post-CIU en la Generalitat.

Estoy harto de ver el bombardeo continuo en la tele sobre la comunidad de Madrid, cómo si la gestión pública de mierda fuera monopolio absoluto de esta zona. Pues no, olemos mierda cada día en Catalunya y en otras comunidades, solo que ahora los medios de comunicación que van de izquierdas parece que tienen el trastorno obsesivo compulsivo geográfico apuntando a la zona centro…en Catalunya, nos dicen, que se hacen las cosas bien, cuando los datos y lo que vemos a diario nos demuestran justo lo contrario.

Curiosa coincidencia que la actitud de estos medios de izquierdas haya cambiado durante los últimos tiempos, sincronizado a la perfección con el cambio de gobierno en España, desde que gobierna PSOE y Podemos Unidas.

Esta actitud no ayuda.

El periodismo vulgar, subjetivo, claramente escorado en un grupo de poder no sirve al bienestar social. 

Lo que más duele no es ver a los de ultraderechas o derechas haciendo políticas nauseabundas con lo público, esto es lo habitual esperable de estos personajes. Lo que provoca el KO técnico es ver como los de supuestas izquierdas hacen lo mismo y sus periodistas los aplauden.

En caso de que algunos queráis hacer constar vuestra queja, opinión, sugerencia a los responsables políticos del Ayuntamiento de Barcelona que dirigen la Regidoría de Salut o la de movilidad (incluye la gestión del transporte público), os dejo los nombres de los regidores y sus direcciones.

Gemma Tarafa i Orpinell (Barcelona en Comú), Regidora de Salut, Envelliment i Cures del Ayuntamiento de Barcelona. Directora de la Agencia de la Salut Pública de Barcelona.

Correo electrónico: tarafaog@diba.cat; direccio@aspb.es

Twitter: @GemmaTarafa

 

Ima. Rosa Alarcón Montañés (PSC). Regidora de Mobilitat del Ayuntamiento de Barcelona.

Correo electrónico: No lo he encontrado

Twitter: @rosaalarconm

 

Próximas noticias del Hospital Clínic de Barcelona

Ahora sí, os adelanto que FXMV ha tenido respuesta esta semana a la queja que interpuso en la Generalitat de Catalunya acerca del informe de diagnóstico de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que realizó un doctor del Hospital Clínic. Proximamente os mostraré la respuesta en su totalidad que, por supuesto, no es una rectificación del informe en absoluto, ni siquiera explica el por qué sus recomendaciones chocan de lleno con las de la Generalitat y con los documentos técnicos oficiales a escala estatal.

Como adelanto de todo ello, aviso a todos los enfermos de SQM de fuera de Catalunya y también a los doctores y médicos, que Joaquím Fernández-Solà no atiende ya a los enfermos de esta patología dentro del sistema sanitario público en el Hospital Clínic ni en la provincia de Barcelona. Ahora, se hace cargo de todos los pacientes de la provincia de Barcelona el doctor que redactó el informe de diagnóstico de SQM de FXMV, el que levantó tantas críticas en los grupos y asociaciones de enfermos y etc.

Esto mismo nos lo explica este doctor en la respuesta a la reclamación presentada por FXMV en la Generalitat en la que pedía un cambio de doctor atendiendo a que no confiaba para nada en este. Esta es el párrafo de la respuesta del doctor donde precisa sin lugar a dudas el tema:

 

Ya sabéis, avisad a todo el mundo de que en Barcelona visita enfermos de SQM un doctor que no tiene ni una sola publicación científica o divulgativa sobre Síndromes de Sensibilización Central (SSC). Tampoco aparece ninguna publicación científica suya sobre cualquier campo de las ciencias en la web NCBI (NATIONAL CENTER FOR BIOTECHNOLOGY INFORMATION) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EEUU. Un doctor que lo es del año 2012 (8 años)...y sin recorrido científico apreciable, sin suficiente experiencia en este campo de los pacientes de SQM, ni siquiera de los SSC, manejando este tipo de enfermos.

Habéis leído bien.

Cómo aperitivos de este plato tenéis estas informaciones, imaginad que sabroso va a ser el menú completo. 

No nos deben extrañar este tipo de informes de la medicina pública catalana puesto que el Institut Català d’Avaluacions Médiques (ICAM) es quién deniega la incapacidad e invalidez laboral de estas enfermedades de forma sistemática y también depende del mismo Departament de Salut de la Generalitat (ERC).

De modo que unas ramas sanitarias del Departament de Salut hacen informes del palo “no tiene nada, es psicológico” obviando y despreciando información clínica (parámetros alterados del hemograma, valores altos de histamina, etc.), otros servicios sanitarios no hacen pruebas diagnósticas, y al final el expediente que llega al ICAM está perfectísimo de cara a dar el alta o rechazar la incapacidad o invalidez del enfermo.

Saben lo que hacen.

N’hi ha per llogar cadires (Hay para alquilar sillas)…teatro del bueno.